SRT-100
2020年12月美國Sensus Healthcare正式授權Ekpac Healthcare(香港維昌醫療)為SRT-100中國大陸及香港地區的獨家代理
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- 問題
紫外線照射能治療疤痕嗎？
有疤痕患者留言咨詢：紫外線燈照射能不能預防瘢痕？
這是2008發布在<中華皮膚科雜志>上的一篇研究論文摘要，相信可以很好的回答患者的問題。
實驗目的：探討不同劑量UVA1對全層皮膚缺損誘導的兔耳增生性瘢痕模型的影響情況.
方法： 18只新西蘭白兔雙耳腹面手術切除2 cm×5 cm全層皮膚至筋膜,建立兔耳增生性瘢痕模型后,隨機分成3組,每組6只兔,將每只兔左耳分別于傷后即刻、1個月、2個月開始用不同劑量大功率UVA1照射,右耳為非照射組.各照射組又分為兩個劑量照射組,兔耳分別每次照射UVA1 60 J/cm2、110 J/cm2,連續30次.
結果： 創傷建模1個月、2個月后開始照射UVA1組,與照射前比較,高劑量組照射后瘢痕處真表皮厚度(282.32±58.60;336.50±98.34)和真皮膠原含量(24.91±16.88;34.47±8.90)均顯著降低(P＜0.05);照射組與非照射組在UVA1照射前后差值的比較,高劑量組照射后瘢痕處表真皮厚度差值(-143.52±42.91;-142.44±49.96)和真皮膠原含量差值(-56.39±15.04;-48.35±10.44)的差異有統計學意義(P＜0.05);各照射組UVA1對瘢痕皮膚厚度(811.68±79.03;659.08±178.98)和膠原含量(67.80±9.06;61.35±12.91)的影響均存在劑量依賴性(P＜0.05).而創傷建模的同時照射UVA1組,兩種劑量的UVA1照射后瘢痕處皮膚厚度和膠原含量較非照射耳均顯著增加(P＜0.05).
結論： 上皮化后開始UVA1照射可使瘢痕變軟,皮膚變薄,膠原含量降低.創傷同時照射UVA1不僅不能阻止瘢痕模型的建立,反而加重瘢痕。
名詞解釋：UVA1即波長是340-400nm長波紫外線。
本論文作者:張彤, 夏群力, 鄭捷.，原文參見：中華皮膚科雜志,2008,41( 06 ): 367-370.
這是2008發布在<中華皮膚科雜志>上的一篇研究論文摘要，相信可以很好的回答患者的問題。
實驗目的：探討不同劑量UVA1對全層皮膚缺損誘導的兔耳增生性瘢痕模型的影響情況.
方法： 18只新西蘭白兔雙耳腹面手術切除2 cm×5 cm全層皮膚至筋膜,建立兔耳增生性瘢痕模型后,隨機分成3組,每組6只兔,將每只兔左耳分別于傷后即刻、1個月、2個月開始用不同劑量大功率UVA1照射,右耳為非照射組.各照射組又分為兩個劑量照射組,兔耳分別每次照射UVA1 60 J/cm2、110 J/cm2,連續30次.
結果： 創傷建模1個月、2個月后開始照射UVA1組,與照射前比較,高劑量組照射后瘢痕處真表皮厚度(282.32±58.60;336.50±98.34)和真皮膠原含量(24.91±16.88;34.47±8.90)均顯著降低(P＜0.05);照射組與非照射組在UVA1照射前后差值的比較,高劑量組照射后瘢痕處表真皮厚度差值(-143.52±42.91;-142.44±49.96)和真皮膠原含量差值(-56.39±15.04;-48.35±10.44)的差異有統計學意義(P＜0.05);各照射組UVA1對瘢痕皮膚厚度(811.68±79.03;659.08±178.98)和膠原含量(67.80±9.06;61.35±12.91)的影響均存在劑量依賴性(P＜0.05).而創傷建模的同時照射UVA1組,兩種劑量的UVA1照射后瘢痕處皮膚厚度和膠原含量較非照射耳均顯著增加(P＜0.05).
結論： 上皮化后開始UVA1照射可使瘢痕變軟,皮膚變薄,膠原含量降低.創傷同時照射UVA1不僅不能阻止瘢痕模型的建立,反而加重瘢痕。
名詞解釋：UVA1即波長是340-400nm長波紫外線。
本論文作者:張彤, 夏群力, 鄭捷.，原文參見：中華皮膚科雜志,2008,41( 06 ): 367-370.
SRT的優勢
除了消除手術后感染和復發的風險外，SRT-100還為患者和醫生提供安全有效的治療選擇等多種優勢,包括:
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超過95%以上的臨床治愈率
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無麻醉,切口,出血,縫合或疼痛
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正常生活不受限制
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不會形成明顯的疤痕恢復更好
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一次到位無需術后重建手術
- SRT設備代理:維昌美迪(北京)有限公司
- 設備采購可聯系:13911567019